单核苷酸多态性（SNP）分析
   SNP(single nucleotide polymophism) ，即单核苷酸多态性，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态性。SNP 在人基因组中的发生频率比较高，大约平均每 1000
snp分型
针对不同的SNP位点数分别采用ABI公司的SNaPshot（单碱基延伸法）、SNPlex和Illumina公司的BeadXpress SNP基因分型系统。
SNP/单核苷酸多态性分析
单核苷酸多态性是研究人类家族和动植物品系遗传变异的重要依据，因此被广泛用于群体遗传学研究（如生物的起源、进化及迁移等方面）和疾病相关基因的研究，在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中起重要作用。
HRM SNP位点分型
利用高分辨熔解曲线分析技术（High Resolution Melting Curves Analysis），该技术已经被大规模应用于医学、农业等领域中，用来分析和筛选导致人类疾病的基因的突变研究。
SNP(single nucleotide polymophism)
SNP(single nucleotide polymophism) ，即单核苷酸多态，是由于单个核苷酸改变（转换，颠换，插入和缺失）而导致的核酸序列多态性。