双链 DNA 补平和连接试剂盒
双链 DNA 补平和连接试剂盒双链DNA补平和连接试剂盒是利用大肠杆菌DNA多聚酶I的Klenow片段多聚酶活性能够补平不互补的5’端突出为基础
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SspI 内切酶
SspI 内切酶该限制性内切酶识别5'- AAT↑ATT -3'的酶切位点，并在缓冲液G中具有最佳活性。
Bso31I
Bso31I为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。
EgeI
EgeI为了获得100%的活性，BSA应该添加到1×反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。不使用BSA长期孵育。
PciI
PciI在16小时内完全消化1μg底物DNA的最小单位数为0.13。
PsiI
PsiI 在16小时内完全消化1μg底物DNA的最小单位数为0.25。
BstMWI
BstMWI在37°C下，最大活性为20%。
BseX3I
BseX3I酶的一个单位是在50℃的1小时内，在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。
AclWI
AclWI为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。
PctI
PctI 酶的一个单位是在37℃的1小时内，在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。
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