FITC标记的RTCD1蛋白抗体该基因编码RNA 3’-磷酸环化酶家族的成员。该编码蛋白通过催化RNA底物的3’-磷酸盐向2’,3’-环磷酸二酯的ATP依赖性转化,在RNA代谢中发挥作用。另一种编码多个异构体的剪接转录变体已被观察到该基因。
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FITC标记的锚蛋白重复结构域蛋白26抗体锚蛋白是膜结合分子,在整合膜蛋白与基于血影蛋白的细胞骨架网络中发挥重要作用。锚蛋白基因突变导致严重的遗传性疾病,如致命性心律失常和遗传性球形红细胞增多症。AKRD26(锚蛋白重复结构域包含蛋白26)
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FITC标记的细胞角蛋白18抗体(C端)KRT18编码I型中间丝链角蛋白18。角蛋白18及其丝状伴侣角蛋白8可能是中间丝基因家族中最常见的成员。它们在身体的单层上皮组织中表达。该基因的突变与隐源性肝硬化有关。已经发现了两个编码相同蛋白的转录
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FITC标记的JM4蛋白抗体JM4是一种178个氨基酸的内体多路膜蛋白,参与囊泡运输和内质网/高尔基体运输。作为PRA1家族的成员,JM4包含四个推测的跨膜(TM)结构域,与CC趋化因子受体5(CCR5)相互作用,并与ER中的Calnexin和高尔基装置中的甘露糖6-磷酸受体(CD-MPR)进行共定位。虽然JM4普遍表达,但在小肠、肺、胰腺、脾脏、小脑浦肯野
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FITC标记的反义导向分子RGMB抗体排斥性指导分子(RGM)家族在发育神经元的生长锥的引导中起着重要作用。他们是排斥的一组轴突,那些从视网膜的一半时间。RGM与轴突导向和神经管闭合都有牵连,但与Errin、SimaPrrin、NeRIN和
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FITC标记的补体C2a链多肽抗体 成分C2是作为补体系统经典途径的一部分的血清糖蛋白。活化的C1将C2裂解成C2a和C2b。丝氨酸蛋白酶C2a然后与补体因子4b结合产生C3或C5转化酶。据报道,C2的缺乏与某些自身免疫性疾病有关,并且该基
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FITC标记的激活素受体2B抗体激活素受体激活素受体2B类型IIB IIB型;我们actr -配体)结合,形成复杂的II型受体consisting of two and two transmembrane丝氨酸/苏氨酸激酶I型。II型受体磷
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FITC标记的视黄酸受体应答蛋白3抗体维甲酸发挥生物效应,如强效生长抑制和细胞分化活性,并用于治疗过度增殖性皮肤病。这些效应由特定的核受体蛋白介导,它们是类固醇和甲状腺受体超家族转录调节因子的成员。RARRES1、RARRES2和RAR
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FITC标记的粘附分子JAML蛋白抗体JAML是一种394个氨基酸的单程I型膜蛋白,是一种新的粘附分子,定位于细胞与细胞接触区域而非游离细胞边界的细胞质膜,提示JAML参与同源相互作用。JAML属于免疫球蛋白超家族,主要表达于外周血白细胞、
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FITC标记的12号染色体开放阅读框50抗体在1亿3200万个碱基中编码超过1100个基因,染色体12构类基因组的4.5%。许多骨骼畸形与染色体12有关,包括软骨发育不良、软骨发育不全和最不典型增生。努南综合征,包括心脏和面部发育缺陷之
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