FITC标记的细胞周期检控Rad17蛋白抗体(复制因子C)该基因编码的蛋白与裂殖酵母PrBeRAD17的基因产物高度相似,它是细胞周期阻滞和DNA损伤修复所需的细胞周期检查点基因,其响应于DNA损伤。该蛋白与DNA复制因子C(RFC)具有很
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磷酸化血小板源性生长因子受体-B抗体该基因编码血小板衍生生长因子家族成员的细胞表面酪氨酸激酶受体。这些生长因子是起源于间充质细胞的有丝分裂。生长因子的身份绑定到受体单体决定了功能性受体是一个同源或异源二聚体,包括血小板衍生的生长因子受体
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FITC标记的高尔基体膜相关蛋白6抗体高尔基体参与蛋白质和脂质的分泌途径的糖基化和转运,由一系列堆叠的池体(扁平的膜囊)组成。高尔基体与微管之间的相互作用被认为是高尔基体在有丝分裂过程中碎片后重组的重要因素。由该基因编码的蛋白质是golgi
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FITC标记的膜相关环指蛋白7抗体AxoPurin是一种编码T淋巴细胞调控(尤其是调节增殖)和白血病抑制因子(LIF)释放的蛋白质的干细胞基因。LIF是神经干细胞因子,对干细胞调节和胸腺细胞刺激具有重要意义。Axotrophin和LIF都与
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FITC标记的信号通路Wnt-5a抗体WNT基因家族由编码分泌信号蛋白的结构相关基因组成。这些蛋白与肿瘤发生和几个发育过程有关,包括细胞命运的调节和胚胎发生过程中的模式。该基因是Wnt基因家族的成员。编码与小鼠Wnt5b蛋白和人WNT5A蛋
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FITC标记的艾滋病病毒1诱导蛋白HIN1抗体另一种剪接转录变体已经发现这个基因。较短的转录变体编码的较小的蛋白质亚型仅在HIV-1感染的细胞中发现。[ RefSeq,JUL 2010 ]
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FITC标记的ATP5E蛋白抗体线粒体ATP合成酶(ATPases)将膜电化学质子梯度中所含的能量转换为合成高能磷酸键所需的能量。ATPase含有两个连锁的复合物:F1、亲水性催化核心和F0,膜嵌入蛋白通道。F1由三个弱同源的Alpha链和
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磷酸化HER3抗体ErbB3的是表皮生长因子受体(EGFR)成员的受体激酶家族。受体是一种膜结合蛋白具有神经调节蛋白结合结构域,但不是一个活跃的激酶结构域。因此,它可以结合这种配体,
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磷酸化HER2受体抗体该基因编码表皮生长因子受体酪氨酸激酶家族成员。这种蛋白质本身没有配体结合域,因此不能结合生长因子。然而,它紧密结合的配体结合表皮生长因子受体家族成员形成异源二聚体的配体结合,稳定和提高激酶介导的激活
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FITC标记的DNA糖基化酶FPG2抗体 NeIL3属于一类与细菌FPG/NEI家族同源的DNA糖基化酶。这些糖基化酶通过裂解被活性氧物种破坏的碱基并通过相关的裂解酶反应引入DNA链断裂,开始了碱基切除修复的第一步(Bandaru等人,20
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